Puedes encontrar muchos artículos en Internet sobre la Trenbolona y la mayoría de los escritores te dirán que todas las Trenbolonas son iguales (tienen el mismo compuesto de origen, ¿verdad?).
La única diferencia es su vida media debido a su estrificación y por lo tanto también el compuesto activo se diferenciará debido al peso molecular de la estrificación. Si tienes curiosidad, aquí tienes un artículo que trata sobre el ciclo de Trenbolona.
Confuso, tal vez, pero durante este artículo trataré de explicarlo claramente para que todos lo entiendan.
No sólo las esterificaciones son responsables del efecto de fuerza de estos compuestos, sino también los portadores, los disolventes, los co-solventes y la concentración.
Donde una de estas Trenbolonas como el Enantato de Trenbolona es efectiva en miligramos por mililitro, otra como la Metribolona es ya activa en microgramos.
Acoplando a VIDA, la Trenbolona Oral (Metribolona o Metiltrienolona) tiene una relación androgénica/anabólica de 6.000-7.000 /12.000-30.000 en comparación con la Trenbolona Acetato/Enantato 500/ 500.
Si quieres saber más, entra en nuestra página sobre el Acetato de Trenbolona.
También es muy confuso que algunos de estos compuestos tienen nombres diferentes y que algunas personas en la red están equivocadas o mezcladas. La Trenbolona está disponible como:
Base de Trenbolona
Como todas las demás bases, la base de trenbolona no tiene éster. Esto causa una rápida liberación del compuesto al ser inyectado. Por supuesto esto permite que los efectos completos del compuesto se experimenten mucho más rápido que con un compuesto estrificado, pero lo mismo ocurre con los efectos secundarios.
La administración del compuesto y la falta de un éster requiere inyecciones frecuentes, la mayoría de las veces diarias o dos veces al día. La vida activa del compuesto es de unas 24 horas. La vida activa depende en gran medida del portador, pero más sobre eso después.
Acetato de Trenbolona
La vida activa de este éster es de unos 2-3 días. Al igual que la base de Trenbolona, debe ser administrado con frecuencia, pero esto suele implicar inyecciones diarias o cada dos días.
Este es probablemente el éster más popular de la trenbolona, ya que la droga exige que los usuarios inexpertos administren algo que pueda ser interrumpido rápidamente si reaccionan mal.
Junto con el hecho de que sólo puede inyectarse día por medio, es evidente por qué muchos usuarios prefieren el acetato.
Acetato de Trenbolona – versión inyectable (Finaject y Finajet)
La trenbolona cobró fama por primera vez bajo las marcas Finaject y Finajet, un esteroide veterinario inyectable a base de aceite que contiene 30 miligramos por ml de acetato de trenbolona.
Ambos productos se comercializaron para su uso en animales de producción de alimentos, como el ganado vacuno, porcino y ovino.
Numerosos estudios han demostrado la eficacia de la trenbolona, cuando se utiliza con un estrógeno, para mejorar la calidad del aumento de peso en estos animales mientras que comían menos granos y alimentos, la mayoría de los estudios notaron un aumento significativo en el tamaño del músculo, con una disminución en el contenido de grasa, importando la “calidad del canal” (es decir, mejores filetes) en los animales tratados con trenbolona.
Finaject es la forma de acetato de trenbolona. Fue producida en un éster de corta acción (acetato), por lo que su efecto dura poco tiempo y es necesario administrarla con frecuencia.
Finaject era un esteroide inyectable de la medicina veterinaria, que fue muy popular en el culturismo y el levantamiento de pesas durante los años 80. El acetato de trenbolona inyectable llamado Finaject ya no se produce.
Acetato de Trenbolona – forma de píldora (Finaplix)
Finaplix era un implante de ganado veterinario, que contenía el potente esteroide androgénico Acetato de Trenbolona. Una vez que Finaject y Finajet dejaron de fabricarse, los culturistas comenzaron a usar Finaplix para hacer versiones tópicas o inyectables de Acetato de Trenbolona.
Hoy en día, los implantes para ganado se han convertido en productos de diseño con dosis y combinaciones variadas de agentes estrógenos y/o androgénicos (trenbolona).
Por lo tanto, el proceso de convertir los implantes de ganado en versiones útiles de acetato de trenbolona se ha vuelto más difícil, ya que hay que separar la trenbolona de los demás aditivos presentes en los implantes de ganado antes de usarlos.
Trenbolona Hexahydrobenzylcarbonate – Trenbolona Cyclohexylmethylcarbonate – Parabolan
El hexahidrobenzilcarbonato de trenbolona y el ciclohexilmetilcarbonato de trenbolona son exactamente las mismas sustancias.
El éster de hexahidrobenzilcarbonato es sólo otro nombre para el éster de ciclohexilmetilcarbonato (Su Bill Roberts que frecuentemente usaba este esternón cuando se refería al Parabolan).
El parabolan, era conocido como uno de los esteroides más fuertes disponibles en el mercado negro. Se hizo más y más difícil de encontrar, hasta que finalmente fue descontinuado en 1997.
Negma, fuera de Francia, fue la única compañía que produjo el esteroide anabólico. El parabolan venía en ampollas de 1,5 ml, y cada ampolla contenía 76mgs del esteroide.
El esteroide era tan popular en el mercado negro, que todavía había falsificaciones de él hasta diez años después de que fue descontinuado.
Una vez que el hexahidrobenzilcarbonato de trenbolona fue descontinuado, los usuarios de esteroides en busca de trenbolona se dirigieron a Finaject, un esteroide veterinario, y luego a Finaplix, un implante usado en vacas.
Los usuarios, a través de un proceso, separarían el esteroide del pegamento y las fijaciones, y crearían una solución inyectable. A menudo se dosificaba a 76mgs, igual que el Parabolan de Negma. Sin embargo, el acetato de trenbolona y el hexahidrobenzilcarbonato de trenbolona eran ligeramente diferentes en cuanto a la vida media.
El éster de acetato actúa mucho más rápido y debe ser inyectado, como mínimo, cada dos días. Y por muy potente que sea el acetato de trenbolona, muchos usuarios que han usado tanto el acetato de trenbolona como el Parabolan dirán que este último era mucho más fuerte.
Hoy en día, tenemos el enantato de trenbolona disponible en los mercados negros. El enantato de trenbolona es aún más comparable con el hexahidrobenzilcarbonato de trenbolona porque tiene una vida media mucho más larga y no necesita ser inyectado tan a menudo como el acetato de trenbolona.
El enantato de trenbolona se inyecta generalmente cada 5-7 días.
Enantato de Trenbolona
Como se ha señalado anteriormente, es bastante similar tanto al Hexahidrobenzilcarbonato como al Ciclohexilmetilcarbonato en lo que respecta a la vida activa, aunque, según se informa, tiene una acción un poco más prolongada.
Sin embargo, la principal diferencia entre el enantato y el hexahidrobenzilcarbonato y el ciclohexilmetilcarbonato es el peso del éster. Esta diferencia se examina a continuación.
Metribolona – Metiltrienolona – Parabolán oral
Atacando a VIDA, la Trenbolona Metribolona Oral (Metiltrienolona) tiene una relación androgénica/anabólica de 6.000-7.000/12.000-30.000 en comparación con la Trenbolona Acetato/Enantato 500/500.
La dosis efectiva de metribolona oscila entre 0,1 y 1,0 mg de esteroides por día en adultos normales.
Algunos laboratorios clandestinos como Hard Core Labs (HCL) venden las versiones inyectables de esteroides orales como Ana-ject, D-bol-ject y MT-DMN que contienen metribolona (MT).
Un usuario fue tan amable de enviarme sus valores sanguíneos que pudimos comparar los valores sanguíneos reales con los que muchos gurús como William Llewellyn esperaban debido a los datos científicos.
La metiltrienolona como agente anabólico activo por vía oral ha sido objeto de pruebas en lo que respecta a su influencia en la función hepática.
Según se midió por múltiples parámetros (retención de BSP; bilirrubina total; actividades de las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la colinesterasa en el suero; actividad de la proaccelerina en el plasma) la metiltrienolona resultó ser muy activa en cuanto a causar síntomas bioquímicos de colestasis intrahepática.
Kruskemper y otros. Esteroides. 1966 Jul;8(1):13-24
Compuestos mixtos
Algunos laboratorios de la UG ofrecen compuestos mezclados con diferentes longitudes de estrificación para crear valores sanguíneos estables. Es comparable con el Sustanon que contiene 4 ésteres diferentes de testosterona.
Las diferencias entre los ésteres
La diferencia más importante entre los ésteres es si se trata de un éster de corta acción o de un éster de larga duración. La siguiente diferencia más importante es el peso del éster.
Como se menciona en el Ciclohexilmetilcarbonato de Trenbolona, la potencia relativa de cada éster de la trenbolona depende parcialmente del peso de su éster.
La vida media de un éster esteroide depende principalmente de su relación de solubilidad en grasa y solubilidad en agua: cuanto más larga sea la cadena del éster, mayor será esta relación y más larga será la vida media.
En el caso del Parabolan (ciclohexilmetilcarbonato de trenbolona), este éster de carbonato podría compararse más estrechamente con un éster de enantato; la vida media es probablemente un poco menos de una semana.
La principal diferencia entre los diferentes ésteres es simplemente el número de átomos de carbono en el éster. Los ésteres y su vida activa están bastante determinados por el número de átomos de carbono unidos a un compuesto.
El acetato tiene dos átomos de carbono, el enantato tiene siete, y obviamente a una base no se le añade ningún peso extra. El ciclohexilmetilcarbonato es el más pesado de los ésteres que tiene ocho carbonos adheridos, junto con un extra de oxígeno.
Sin embargo, la diferencia en la potencia de estos diversos ésteres es extremadamente pequeña y no debe utilizarse para determinar qué producto usar.
El acetato de trenbolona es un esteroide utilizado por los agricultores para mejorar la eficiencia de la producción de carne (crecimiento muscular) en el ganado vacuno, las aves de corral y las ovejas. Y aumenta el apetito.
La Trenbolona no se ve afectada por la aromatasa o la 5alfa-reductasa. Esto significa que no se debilita ni se fortalece en los tejidos diana sensibles a los andrógenos, y es un rasgo que suelen compartir los esteroides derivados de la DHT (Dyhydrotestosterone); desde la Trenbolona, no es en realidad un derivado de la DHT, sino más bien, un derivado de la 19-Nor-Testosterone (Nandrolone).
La Trenbolona no tiene actividad estrogénica (puede reducir los niveles de estradiol sérico en el cuerpo), es un compuesto anabólico y androgénico muy fuerte (¡5 veces más fuerte que la testosterona en ambas categorías!), y se une bien al receptor androgénico.
En realidad, unirse “bien” al receptor androgénico es bastante subestimado. No hay ningún AAS inyectable en nuestro arsenal que se una al receptor androgénico (AR) tan bien como lo hace la Trenbolona.
Esta es probablemente una de las principales razones por las que la Trenbolona (Parabolan) fue tan buscada para su uso como agente pre-concurso.
Los receptores de andrógenos se encuentran en las células grasas así como en las células musculares, y todos sabemos que actúan sobre el RA en las células musculares para promover el crecimiento, pero los andrógenos actúan directamente sobre el RA en las células grasas para afectar la quema de grasa.
Cuanto más fuerte se une el andrógeno a la RA, mayor es el efecto lipolítico (quema de grasa) en el tejido adiposo (grasa).
Como si eso no fuera suficiente buena noticia, algunos esteroides incluso aumentan el número de RA en el músculo y la grasa para especular que este efecto de pérdida de grasa se amplificaría con el uso simultáneo de otros compuestos, como la testosterona inyectable
. Esta capacidad de quemar grasa hizo que la Trenbolona fuera apodada como “la hormona del crecimiento del hombre pobre”.
Otro mecanismo por el cual la Trenbolona causa acumulación muscular y pérdida de grasa es su capacidad como agente de reparto de nutrientes. Básicamente, lo que esto significa es que mientras se usa la Trenbolona, más de la comida que usted come se convertirá en músculo y menos (si hay) se convertirá en grasa.
Los granjeros le dieron a su ganado acetato de Trenbolona debido a su capacidad de mejorar la eficiencia de la alimentación y la absorción de minerales en los animales, la eficiencia de la alimentación es una medida de cuánto de la dieta de un animal se convierte en carne, cuanto menos alimento se necesita para producir carne, mayor es la eficiencia.
Realmente, como puedes ver, la mayor parte de la reputación del culto de la Trenbolona es bien merecida… Y por si fuera poco, la Trenbolona aumenta notablemente el nivel de IGF-1 en el tejido muscular, que en sí misma es una hormona extremadamente anabólica.
Y, vale la pena señalar que no sólo aumenta los niveles de IGF-1 en el músculo más de dos veces, sino que también hace que las células satélites del músculo (células que reparan el músculo dañado) sean más sensibles al IGF-1 y a otros factores de crecimiento.
La Trenbolona (cualquier versión) sería sinérgica dentro de un ciclo que contenga cualquier forma de IGF-1 inyectable.
La Trenbolona también se une muy fuertemente al receptor glucocorticoide, y esto a su vez imparte un agradable efecto anti-catabólico…
Que en parte puede ayudar a explicar por qué las dosis bajas (ish) de la misma parecen funcionar bien, así como por qué ayuda a la pérdida de grasa.
Verán, las hormonas glucocorticoides envían un mensaje a las células musculares para liberar la proteína almacenada (esto se llama catabolismo), que es exactamente lo contrario de lo que queremos.
Esta droga se apila bien con casi todo, especialmente con la testosterona (en realidad, si quieres evitar la disfunción sexual, es necesario apilarla con la prueba).
También he encontrado que es una gran adición a una pila que contiene Boldenona también. El parabolan se usa más a menudo en el corte de pilas cuando la ganancia de “músculo de calidad” se favorece sobre la hinchazón y la retención de agua.
Errores ocultos
Lo que vemos aquí son productos UG que están degradados. Esto puede ser por varias razones. Desde que los laboratorios de UG extrajeron la Trenbolona de los gránulos, los fabricantes se utilizan para cocer sus viales, después de cerrarlos, en un horno.
Si la temperatura es muy alta, el compuesto se degradará. Algunos laboratorios se utilizan para añadir el alcohol bencílico (BA) inmediatamente al API (polvo) donde el BA toca el polvo, éste degradará el polvo y más tarde lo notará en los viales como manchas oscuras. Roussel Uclaf hizo muchos estudios de estabilidad. Publicaré algunos aquí.
Podemos concluir que quien fabrica un producto de trenbolona debe asegurarse de no usar mucho calor, mantener sus productos fuera de la luz y no exponerlos directamente al BA y otros co-solventes o conservantes violetas.
Investigando para el Underground Book visité algunos laboratorios de la UG. Hice una foto de estas pequeñas bolsas de Enantato de Testosterona, que se derrite a temperatura ambiente y cambia lentamente de color.
Este polvo derretido se usó para colorear viales falsificados que contenían más propionato de testosterona “para la mordedura”.
La mayoría de los compradores nunca se enterarán de que utilizaron de hecho un producto de Testosterona mezclada, en lugar del (costoso) acetato de Trenbolona.
Los efectos secundarios
Los cambios mentales son un efecto secundario notorio de cualquier tipo de uso de la testosterona, y la Trenbolona no es una excepción a esta regla.
Los andrógenos aumentan los químicos en el cerebro que promueven el comportamiento agresivo, lo que puede ser beneficioso para algunos atletas que quieren mejorar la velocidad y la potencia, pero tal vez perjudicial para aquellos que tratan de mantener un trabajo como trabajador social.
Se ha sugerido la toxicidad renal, pero aún no se ha probado, y la evidencia científica que apoya la idea está ausente de la comunidad de culturistas que perpetúa esta idea.
Los primeros fisicoculturistas que usaron este compuesto veterinario, conscientes de su potencia, notaron el color óxido en la orina y lo confundieron con la sangre. Lo compartieron en los foros de discusión y nació un mito.
Lo que vieron fue que los metabolitos oxidados de la trenbolona, la trenbolona y la 17epi-trenbolona se excretan en la orina como conjugados que pueden ser hidrolizados con la beta-glucuronidasa.
Esto implica que la trenbolona sale del cuerpo como beta-glucuronidasa o sulfatos.
“Trenbolona/Tos Fina”
Hay dos tipos de tos diferentes, la notoria tos dura e incontrolable que comienza justo después o durante la inyección y una más leve controlable que es simplemente irritante.
Hay docenas de teorías para leer en los formularios de discusión.
La mayoría de la gente piensa que si se perfora una vena o se inyecta muy cerca de una vena la solución de trenbolona migra hacia arriba en el torrente sanguíneo y casi directamente la solución de trenbolona pasa a los pulmones, otra teoría es que las prostaglandinas (un grupo de células lípidas) afectan a los pulmones lo que a su vez causa una respuesta de los bronquios, otros lo llaman una reacción alérgica grave
La mayoría de los usuarios afirman que sólo el acetato de trenbolona de estratificación corta causa la tos, y que el enantato o el hidrohexacarbenzilcarbonato (parabolán) de estratificación más larga no la causan.
Personalmente creo que es la molécula de acetato de Trenbolona la que causa la irritación en los pulmones. Los esteroides de éster corto también suelen causar dolor en las inyecciones debido a su corta cadena de carbono, similar al veneno de las hormigas rojas y las abejas (propionato) y al ácido acético (vinagre).
Fina-dick (Deca-dick)
Es cuando tu pene y tu libido no funcionan como lo hacen normalmente. Algunos han experimentado problemas para tener una erección.
En este caso, tu deseo sexual también puede ser inhibido. La gente solía apilar Trenbolona con algunos esteroides androgénicos fuertes y/o Proviron para resolver este problema. Ahora vivimos en una época en la que tenemos acceso al Sildenafil (Viagra), Tadelafil o incluso mejor Vardenafil.
Estudios recientes que comparan la Trenbolona con la Testosterona y el SARM para el HRT
17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolona) exhibe una actividad anabólica selectiva de los tejidos: efectos en el músculo, el hueso, la adiposidad, la hemoglobina y la próstata.
Milenrama JF y todos. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011 Apr;300(4):E650-60.
Resumen
Los moduladores selectivos de los receptores de andrógenos (SARM) que se están desarrollando actualmente pueden proteger contra la pérdida de músculo y hueso sin causar crecimiento de la próstata o policitemia.
17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolona), un potente análogo de la testosterona, puede tener acciones similares a las del SARM porque, a diferencia de la testosterona, la trenbolona no se somete a una reducción específica del tejido 5α para formar andrógenos más potentes.
Probamos la hipótesis de que el trenbolona-enantato (TREN) podría prevenir las pérdidas inducidas por la orquiectomía en los músculos y los huesos y la acumulación de grasa visceral sin aumentar la masa de la próstata o dar lugar a elevaciones adversas de la hemoglobina.
A las ratas macho F344 de 3 meses de edad se les practicó una orquiectomía o permanecieron intactas y se les administraron dosis graduadas de TREN, testosterona-enantato suprafisiológico o vehículo durante 29 días.
Tanto en los animales intactos como en los orquiectomizados, todas las dosis de TREN y de testosterona-enantato suprafisiológico aumentaron la masa muscular del ani/bulbocavernoso levador sensible a los andrógenos en un 35-40% por encima de los simios (P ≤ 0.001) y produjeron una protección parcial dependiente de la dosis contra las pérdidas de densidad mineral ósea total y trabecular inducidas por la orquiectomía (P < 0.05) y la acumulación de grasa visceral (P < 0.05).
Las dosis más bajas de TREN mantuvieron con éxito las concentraciones de masa prostática y hemoglobina a niveles simulados tanto en animales intactos como orquiectomizados, mientras que el testosterona-enantato suprafisiológico y la alta dosis de TREN elevaron la masa prostática en un 84 y un 68%, respectivamente (P < 0,01).
En resumen, la administración en dosis bajas del andrógeno TREN no reproducible en5α mantiene la masa prostática y las concentraciones de hemoglobina cerca del nivel de los shams, al tiempo que produce potentes acciones miotróficas en el músculo esquelético y una protección parcial contra la pérdida de hueso inducida por la orquiectomía y la acumulación de grasa visceral.
Nuestros hallazgos indican que TREN tiene ventajas sobre la testosterona suprafisiológica y apoya la necesidad de futuros estudios preclínicos que examinen la viabilidad de TREN como una opción para la terapia de reemplazo de andrógenos.
********************************************
Selectividad tisular y posibles aplicaciones clínicas de la trenbolona (17beta-hidroxiestra-4,9,11-trien-3-one): Un potente esteroide anabólico con una actividad androgénica y estrogénica reducida.
Yarrow et all, Steroids 2010 Jun;75(6):377-89.
Resumen
Recientemente se ha sugerido el desarrollo de moduladores selectivos de los receptores de andrógenos (SARM) como medio de combatir los efectos catabólicos perjudiciales del hipogonadismo, especialmente en el músculo esquelético y el hueso, sin inducir los efectos androgénicos indeseables (por ejemplo, el agrandamiento de la próstata y la policitemia) asociados a la administración de testosterona.
El 17beta-Hidroxiestra-4,9,11-trien-3-ona (trenbolona; 17beta-TBOH), un análogo sintético de la testosterona, puede ser capaz de inducir efectos similares al SARM al unirse a los receptores de andrógenos (RA) con aproximadamente tres veces la afinidad de la testosterona y se ha demostrado que aumenta la masa muscular esquelética y el crecimiento óseo y reduce la adiposidad en diversas especies de mamíferos.
Además de sus acciones directas a través de los RA, el 17beta-TBOH también puede ejercer efectos anabólicos al alterar la acción de los factores de crecimiento endógenos o inhibir la acción de los glucocorticoides.
En comparación con la testosterona, el 17beta-TBOH parece inducir menos crecimiento en los órganos sensibles a los andrógenos que expresan en gran medida la enzima 5alfa reductasa (por ejemplo, el tejido prostático y los órganos sexuales accesorios).
Los reducidos efectos androgénicos se deben a que el 17beta-TBOH se metaboliza en andrógenos menos potentes in vivo; mientras que la testosterona se somete a una biotransformación específica de los tejidos en esteroides más potentes, la dihidrotestosterona y el 17beta-estradiol, por medio de las enzimas 5alfa reductasa y aromatasa, respectivamente.
Así pues, el metabolismo del 17beta-TBOH proporciona una base para futuras investigaciones que evalúen su seguridad y eficacia como medio de combatir las afecciones de desgaste muscular y óseo, la obesidad y/o los síndromes de insensibilidad a los andrógenos en los seres humanos, de manera similar a la de otros SARM que se están desarrollando actualmente.
********************************************
Por favor, tenga en cuenta que se hace en ratas, por lo que no hay una conversión médica exacta en dosis humanas comparables sin conocer las diferencias en el metabolismo/limpieza de los compuestos/metabolitos dados.
Matemáticamente, sin embargo, el factor de conversión de Rata a Humano está definido por la FDA como 0.162 La conversión de Ratones a Humanos es 0.081
Este estudio no parece enumerar las dosis en el rango de mg/kg, sólo una dosis total por Rata, así que tendríamos que averiguarlo.
El peso promedio de una rata macho de 3 meses es de aproximadamente 300-500 gramos. Digamos 500 ya que es fácil de usar 1/2 kilogramo (500g) como peso
La dosis baja en el estudio es 1mg/semana TREN por Rata, que parece ser aproximadamente 2mg/kg/semana
Para una persona de 220 libras (100 kg) eso equivale a 200mg/semana…. y luego se multiplica por el factor de conversión final (Rata-Humano) de 0,162 y obtenemos 32,4mg/semana TREN.
Conversiones para las dosis bajas/medias/altas de TREN en el estudio (ratas) y valores humanos matemáticos aproximados:
Valores para una persona de 100 kg mediante la conversión matemática animal-humano
Dosis baja: 32.4mg/semana (Convertido de 1mg/semana/rata)
Dosis de Med: 113.4mg/semana (Convertido de 3.5mg/semana/rata)
Dosis alta 226.8mg/semana (Convertido de 7mg/semana/rata)
De todas formas, subrayo que estas conversiones son más matemáticas que médicas naturalmente…
Otras personas están de acuerdo con las matemáticas anteriores, pero piensan que los animales usados pesaban más en el rango de 275-300g.
También, considere que obtuvieron un efecto altamente miotrófico de la “media-baja” dosis de TREN (0.5mg/semana).
Otra consideración, quizás más importante, es que la FDA proporciona factores de conversión de dosis de medicamentos para determinar las dosis máximas recomendadas de inicio (MSRD) para los ensayos clínicos basados en el “nivel sin eventos adversos observados” (NOAEL) después de los estudios preclínicos de toxicología. Tengo entendido que no realizaron ninguna evaluación toxicológica de este agente, simplemente demostraron su eficacia miotrófica. Claramente, el futuro trabajo preclínico es necesario antes de avanzar este agente a las pruebas clínicas…
********************************************
