Descargo de responsabilidad: El siguiente artículo es sólo para fines educativos y no promueve el uso de esteroides ilegales. El artículo se basa en nuestra experiencia respaldada por estudios clínicos. Los esteroides o cualquier otro producto para mejorar el rendimiento pueden dañar seriamente tu salud.
Los moduladores selectivos de receptores de andrógenos (SARM) están actualmente bajo estudio como posibles tratamientos anabólicos en medicina.
En la década de 1940, se formularon modificaciones químicas de la testosterona conocidas como SARM esteroidales, con el propósito de inducir el anabolismo en tejidos específicos sin efectos androgénicos.
Estos efectos incluían calvicie de patrón masculino, hipertrofia prostática, acné vulgar y virilización en mujeres.
Los SARM a los que se hace referencia en la actualidad son no esteroidales, y fueron formulados como ligandos del receptor de andrógenos en la década de 1990.
Los SARM se unen a los receptores de andrógenos en el cuerpo con una selectividad especial hacia ciertos tejidos. Esto significa que son capaces de estimular algunos receptores y no otros.
Esto implica que se dirigen a los receptores con potencial para la construcción muscular, mientras evitan los receptores que podrían causar efectos secundarios androgénicos no deseados.
Sin embargo, debido a que los SARM no esteroidales fueron formulados recientemente, aún no son perfectamente selectivos.
Por lo tanto, actualmente no son 100% selectivos y pueden tener efectos en receptores no objetivo.
Debido a esto, aún observamos algo de androgenicidad con los SARM, pero su relación anabólico-androgénica es altamente favorable en comparación con los esteroides anabólicos.
Por ejemplo, la relación anabólico-androgénica de RAD 140 es aproximadamente de 90:1, en contraste con la relación de 1:1 de la testosterona.
Como resultado, los SARM causarán aumentos moderados en la masa corporal magra, combinados con cantidades significativas de lipólisis (pérdida de grasa).
A continuación se muestra una lista de SARMs:
Es importante diferenciar los SARMs de los compuestos que no son SARMs, ya que algunos productos mejoradores del rendimiento se etiquetan (de manera no oficial) como parte de la familia de los SARM, aunque funcionan de manera completamente diferente.
Algunos ejemplos de compuestos que no son SARMs incluyen:
Los secretagogos de la hormona del crecimiento, como Ibutamoren, imitan la función de la grelina, una hormona que se une a los receptores de secretagogos de la hormona del crecimiento (GHSR) en el cerebro.
Esto aumenta los niveles de GH (hormona del crecimiento) y IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina 1), promoviendo así la construcción muscular y la pérdida de grasa subcutánea.
Según nuestra experiencia, los usuarios suelen ganar alrededor de 6 libras de músculo durante ciclos de volumen con Ibutamoren.
Generalmente, Ibutamoren se recomienda más para ciclos de volumen debido a que sus efectos lipolíticos son menos potentes.
Cardarine suele confundirse con un SARM, pero en realidad es un agonista del receptor activado por proliferadores de peroxisomas (PPAR).
Cardarine es conocido por sus excepcionales propiedades para quemar grasa, y por ello se utiliza frecuentemente durante ciclos de corte junto con otros SARMs como Ostarine.
El receptor activado por proliferadores de peroxisomas-delta (PPAR-δ) regula funciones metabólicas esenciales que contribuyen a mantener un equilibrio energético óptimo.
Es crucial para la regulación de la β-oxidación, los ácidos grasos y la sensibilidad a la insulina.
Por lo tanto, los efectos quemadores de grasa de Cardarine se deben a sus impactos positivos en la sensibilidad a la insulina, la tolerancia a la glucosa y el equilibrio lipídico.
Hemos observado que los usuarios pueden perder hasta 40 libras con Cardarine en un ciclo de 12 semanas.
Además, algunos estudios han reportado efectos anabólicos con Cardarine, con incrementos en la masa libre de grasa (FFM) de hasta 1.3 kg en usuarios.
De esta manera, Cardarine parece no solo acelerar la quema de grasa durante el corte, sino también promover la retención y ganancia muscular.
YK-11 incrementa los niveles de follistatina, lo cual disminuye los niveles de miostatina.
La miostatina es una miocina que inhibe el crecimiento muscular, por lo tanto, al tomar YK-11, los usuarios pueden maximizar su potencial de construcción muscular.
Según nuestras observaciones, los usuarios suelen ganar entre 10 y 15 libras después de su primer ciclo con YK-11.
Se cree que varios culturistas de la IFBB, con una predisposición genética excepcional, pueden tener deficiencias en miostatina.
En 1998, los laboratorios BALCO analizaron a 62 hombres que habían experimentado un crecimiento muscular excepcional.
De estos 62 hombres, 9 fueron diagnosticados con una deficiencia/mutación de miostatina.
Flex Wheeler, uno de los grandes culturistas de los años 90, fue uno de estos nueve hombres. Flex tenía una de las mutaciones más raras de miostatina: el gen del exón 2.
Stenabolic es un agonista del REV-ERB. Esto implica que se une a la proteína REV-ERB, presente en nuestras células grasas, hígado y músculos, y aumenta significativamente su actividad.
Esto conduce al cuerpo a un estado anabólico mejorado.
Debido a que Stenabolic estimula la síntesis de proteínas en niveles más altos, sus efectos no son hormonales, lo que significa que no suprime la testosterona endógena.
Como resultado, no se requiere una terapia post-ciclo después de tomarlo.
Hemos observado que, al igual que con los esteroides anabólicos, los efectos secundarios de los SARMs tienden a ser más severos cuanto más potente es el compuesto.
Según nuestros estudios, Ostarine y Andarine (S4) son los SARMs menos agresivos, mientras que S23 y LGD-4033 son los más fuertes en términos de efectos secundarios.
RAD 140 presenta efectos moderados en comparación.
Aunque los SARMs pueden provocar menos efectos androgénicos que los esteroides anabólicos, aún pueden causar otros efectos adversos.
Se argumenta que los SARMs son menos propensos a producir efectos secundarios severos que los esteroides anabólicos.
Aunque en términos de intensidad esto puede ser cierto, hemos encontrado que los SARMs pueden ser cardiotoxicos, hepatotoxicos y supresores (aunque en diferentes grados).
Debido a su estimulación de los receptores androgénicos, los SARMs pueden disminuir la producción de testosterona endógena.
Aunque generalmente no tanto como los esteroides anabólicos, algunos usuarios experimentan una reducción significativa en los niveles de testosterona (>60%), lo que puede llevar a síntomas temporales de hipogonadismo.
En tales casos, un tratamiento post-ciclo con Nolvadex a 20 mg/día durante 4 semanas puede ayudar a acelerar la recuperación de los niveles de testosterona.
Los SARMs tienden a suprimir el colesterol de lipoproteínas de alta densidad, posiblemente debido a su efecto estimulante sobre la enzima lipasa hepática.
Como consecuencia, el uso de SARMs puede elevar la presión arterial, aunque en menor medida que los esteroides anabólicos más tradicionales.
Para contrarrestar esto, nuestros pacientes suelen realizar ejercicio cardiovascular regularmente, limitan la ingesta de sodio y complementan su dieta con 4 g/día de aceite de pescado para mantener la presión arterial en niveles normales.
Los SARMs son hepatotóxicos, lo que significa que pueden elevar los niveles de enzimas AST y ALT durante el ciclo.
Aunque en dosis moderadas y con descansos adecuados entre ciclos, el riesgo de lesión hepática hepatocelular-colestásica es bajo según nuestra experiencia y la investigación clínica disponible.
Los mayores riesgos de daño hepático ocurren al combinar SARMs con medicamentos hepatotóxicos (como ciertos antidepresivos) o al usar dosis muy altas durante períodos prolongados.
Si el hígado del usuario no está sano antes de iniciar un ciclo de SARMs, se recomienda evitar su uso.
Consejo: Tomar 500 mg/día de TUDCA puede ayudar a reducir la inflamación hepática durante el ciclo, lo cual es importante para mantener la salud hepática.
En nuestra experiencia, los SARMs no son tan efectivos como los esteroides anabólicos en términos de ganancia muscular y pérdida de grasa.
Sin embargo, los SARMs presentan un riesgo reducido en varios aspectos.
Los SARMs son casi tan efectivos, e incluso más, que los esteroides anabólicos para aumentar la fuerza muscular.
Además, los SARMs son legales para su compra cuando se utilizan con fines de investigación, a diferencia de los esteroides anabólicos, que son ilegales.
Aunque se necesita más investigación para determinar los efectos exactos de los SARMs, es común observar ganancias de hasta 10 libras de masa muscular magra en un ciclo, acompañadas de una notable pérdida de grasa.
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