Descripción

La Oxandrolona es un esteroide anabólico oral derivado de la dihidrotestosterona. Fue diseñado para tener una gran separación de los efectos anabólicos y androgénicos, y no tiene una actividad estrogénica o progestacional significativa. Se caracteriza por ser un compuesto bastante suave en comparación con otros esteroides orales.

La Oxandrolona se desarrolló para la promoción de la fuerza y la calidad de los aumentos de tejido muscular sin efectos secundarios significativos. Miligramo por miligramo muestra hasta seis veces la actividad anabólica de la testosterona en los ensayos, con una androgenicidad significativamente menor.

Esta sustancia es la favorita de los culturistas a dieta y de los atletas de competición en los deportes de velocidad y de rendimiento anaeróbico, donde su tendencia a la ganancia de tejido puro (sin retención de grasa o de agua) encaja bien con los objetivos deseados.

La oxandrolona tiene una modificación en el átomo de carbono número dos por la que ese segundo carbono es sustituido por un átomo de oxígeno, de ahí el prefijo de Ox- en su nombre . Esta sustitución de un átomo de carbono por un átomo de oxígeno es también lo que se cree que aumenta en gran medida la capacidad anabólica del fármaco respecto a su hormona precursora, la dihidrotestosterona.

Dado que la dihidrotestosterona es incapaz de interactuar con la enzima aromatasa y, por lo tanto, no puede someterse a la aromatización (conversión) en estrógeno, la oxandrolona comparte este importante rasgo. Su incapacidad para aromatizar en estrógeno se traduce en una eliminación total del potencial de todos y cada uno de los efectos secundarios estrogénicos y relacionados con el estrógeno.

Es alquilada en el 17º átomo de carbono de su estructura esteroidea (propiamente conocida como metilación o alquilación C17-alfa) a fin de eludir el metabolismo del hígado y permitir que llegue a la corriente sanguínea para realizar su trabajo.

Lamentablemente, se sabe que la alquilación del C17-alfa de los esteroides anabólicos orales expresa diversos grados de toxicidad hepática, pero esta sustancia ha demostrado una toxicidad hepática mucho menor que la de la mayoría de los demás esteroides anabólicos orales alquilados con C17-alfa. 

Las pautas originales de prescripción son entre 2,5 mg y 20 mg por día (5-10mg es lo más común). Normalmente se recomendaba durante un período de dos a cuatro semanas, pero ocasionalmente se toma hasta tres meses. La dosis habitual es de 15 a 25 mg por día, tomados durante 6 a 8 semanas.