Una nueva entrada de blog sobre un viejo esteroide, ¿por qué? Estaba investigando compuestos que influyen en la libido, directamente o en conjunto con otros compuestos.
Uno de mis clientes me dijo que también usaba Proviron con Sustanon como HRT, especialmente porque influyó positivamente en su vida sexual y funcionó bien con el Sustanon.
Hablando de ello con otro amigo que dirige un gimnasio y prepara a hombres y mujeres para concursos, también me dijo que le gustaba mucho el mesteronole (Proviron) y que lo usaba por diversas razones pero especialmente, en la preparación de concursos.
Eso me hizo pensar en mi amigo Harry. He publicado mucho sobre su uso de drogas. Harry vivió su vida con una obsesión por su cuerpo, su aspecto y su rendimiento sexual. No discriminaba en ese sentido, e hizo el amor con hombres y mujeres.
También fue actor en películas pornográficas. Así que era un experto en lo que funcionaba o no funcionaba para él, sobre todo o en realidad siempre polifarmacéutico. Y también usaba 150 mg de Proviron por día en las ocasiones en que la necesitaba.
Me dijo que aumentaba el volumen de su eyaculación, y también aumentaba su placer en el orgasmo y su libido en general. Así que sí, veamos qué cambió en nuestros pensamientos sobre el Proviron y las investigaciones relevantes.
El Proviron es uno de los esteroides anabólicos más antiguos que data de los años 1930, junto con la metil-testosterona y el propionato de testosterona (incluso estos esteroides siguen en uso).
Las aplicaciones de la mesterolona todavía no se conocen suficientemente bien, como lo demuestran varios estudios recientes. Al principio, estos esteroides se utilizaban para mejorar el bienestar de los hombres de avanzada edad y también para mejorar el estado de ánimo y la calidad de vida en general.
Un grupo de investigadores brasileños, a veces complementado con investigadores estadounidenses, dirigidos por Karina Fontana, realizan una serie de estudios sobre los efectos del Proviron en diferentes grupos de ratones.
Estos estudios han sido diseñados para obtener más información sobre las consecuencias de lo que ellos piensan, dosis suprafisiológicas de esteroides anabólicos en forma de Proviron.
¿Por qué Proviron y no testosterona, el prototipo de esteroides anabólicos androgénicos? Esto tiene varias razones: biodisponibilidad oral, no hay hepatoxicidad ni formación de heridas inducidas por inyección y daño hepático que distorsionaría los resultados.
Sé que muchos lectores odian los estudios científicos, especialmente si se hacen en ratones o ratas. Este grupo de investigadores, sin embargo, están usando ratones especialmente criados. Los resultados son notables y a menudo contradicen la retórica de la ciencia que suena tan clara en los diversos foros de discusión.
Tómese su tiempo para leer los resúmenes y las conclusiones.
El efecto adverso del esteroide anabolizante androgénico Proviron sobre el remodelado cardíaco y el perfil de las lipoproteínas se atenúa con el entrenamiento de ejercicios aeróbicos. Karina Fontana, Helena Coutinho Franco Oliveira, Marta Beatriz Leonardo, Carlos Alberto Mandarim-de-Lacerda y Maria Alice da Cruz-Höfling 2008:
“El abuso de los esteroides anabolizantes androgénicos (EAA) para mejorar el rendimiento físico está asociado a efectos adversos graves, a veces fatales. El objetivo del presente trabajo fue investigar los efectos de los AAS en la estructura cardíaca y el perfil de lipoproteínas plasmáticas aisladas y en combinación con el ejercicio.
Se trató a ratones sedentarios y ejercitados (corriendo en una cinta de correr, cinco veces por semana durante 6 semanas) con Proviron (2 μg/g de peso corporal) o con un vehículo (control-C).
El entrenamiento con ejercicio indujo efectos beneficiosos, como la hipertrofia fisiológica de los cardiomiocitos, el aumento de la circulación miocárdica y la disminución del intersticio cardíaco. Sin embargo, el Proviron menoscabó esos aumentos fisiológicos y además aumentó los niveles de plasma de troponina T tanto en los ratones sedentarios como en los que hacían ejercicio.
Así pues, si bien la mesterolona indujo un perfil de lipoproteínas proaterogénicas y una hipertrofia cardíaca patógena, el ejercicio contrarrestó esos efectos y modificó favorablemente tanto el perfil de lipoproteínas como el remodelamiento cardíaco inducido por la mesterolona”.
Fenotipo nuclear de los hepatocitos: el cruce entre los esteroides anabólicos androgénicos y el ejercicio en ratones transgénicos. Fontana K, Aldrovani M, de Paoli F, Oliveira HC, de Campos Vidal B, da Cruz-Höfling MA 2008
“El uso creciente e indiscriminado de altas dosis de esteroides anabolizantes androgénicos (AAS) entre los jóvenes y los atletas ha suscitado graves preocupaciones por sus efectos hepatotóxicos.
En este caso, la influencia del AAS en el fenotipo nuclear de los hepatocitos fue investigada en ratones sedentarios y entrenados, heterocigotos para el humano. Se ensayaron cinco grupos que comprendían ratones ejercitados en cinta rodante (Ex) y sedentarios (Sed), a los que se les administró Proviron (AAS) o goma arábiga (GA) y un control en blanco sedentario.
En este estudio, el análisis de imágenes permitió la vigilancia de la respuesta nuclear a la mesterolona y la acción del ejercicio físico en las células del hígado, cuyo mecanismo molecular está en perspectiva.
En conclusión, el presente estudio es pionero en demostrar que el uso crónico de Proviron afecta dinámicamente al estado de la condensación y la textura de la cromatina, los parámetros geométricos y los valores de Feulgen-DNA en los núcleos de hepatocitos de ratones sedentarios y entrenados.
El Proviron indujo en los ratones sedentarios el mayor contenido de Feulgen-ADN, lo que acreditamos tanto al mayor número de células poliploides como al desembalaje de la cromatina asociado al mayor aumento del tamaño del núcleo.
La evaluación del fenotipo nuclear mediante el análisis de imágenes puede dar pistas sobre los mecanismos que subyacen a los efectos del AAS y su interacción con los efectos del ejercicio en la activación o represión transcripcional de los genes eucariotas.
Este estudio, que utiliza una cepa de ratón lipémico similar a la humana, forma parte de un estudio exhaustivo destinado a comprender mejor los efectos del abuso del AAS.
Creemos que este estudio nos permitirá continuar las investigaciones para comprender los mecanismos por los que las alteraciones genéticas y/o los factores epigenéticos provocados por el uso del AAS pueden estar relacionados con la disfunción hepatocelular.
En un estudio reciente, demostramos que el esteroide anabólico androgénico Proviron causó un remodelamiento cardíaco adverso y un grave perfil de lipoproteínas aterogénicas en ratones transgénicos sedentarios que expresan la proteína de transferencia de éster de colestero humano (CETP) y son un noqueo del receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDLr) (Fontana et al., 2008).
Por el contrario, en los ratones ejercitados con Proviron, el desfavorable perfil de remodelación cardíaca y de lipoproteínas fue notablemente desafilado”.
Efecto del ejercicio aeróbico de alta intensidad y el Proviron en la remodelación del tendón de Aquiles de los ratones transgénicos C57BL/6 Fontana y todos 2010:
“ Se evaluó el efecto del Proviron y del entrenamiento intensivo en cinta rodante (6 semanas, 5 días/semana, es decir: 15,82 m/min y 45,8 min/día) en la remodelación del tendón de Aquiles.
Se examinaron ratones sedentarios tratados con Proviron o vehículo (placebo) y el correspondiente ejercicio (con mesterolona y sin ella)”.
Conclusión: “Así, los estímulos mecánicos y el Proviron alteran la morfología de los tenocitos y la composición del tendón, probablemente a través de la fibrilación y/o el aumento de los enlaces cruzados intermoleculares.
El efecto ergogénico se pone de manifiesto por la activación de la síntesis de proteínas colágenas y no colágenas y el aumento del diámetro y la superficie de las fibrillas de colágeno. Este estudio podría ser relevante para la medicina clínica deportiva”.
Cambios morfológicos en el músculo esquelético murino en respuesta al ejercicio y Proviron. Fontana K, White KE, Campos GE, da Cruz-Höfling MA, Harris JB. 2010:
“La microscopía óptica y electrónica y la morfometría cuantitativa se utilizaron para determinar los efectos del ejercicio y el Proviron en los músculos del sóleo de los ratones. Tanto el ejercicio como el Proviron causaron una hipertrofia significativa de las fibras musculares extrafusales.
La hipertrofia de las fibras de tipo I era mayor que la de las fibras de tipo II. No había hiperplasia. Las mitocondrias eran más numerosas y más grandes que en los músculos de los animales sedentarios.
La capilaridad aumentó y aparecieron pequeñas fibras musculares nucleadas centralmente, generalmente en pequeños grupos y más a menudo en los músculos de los animales expuestos al Proviron.
Una pequeña proporción de las células satélites mostraron signos de activación, pero había más en los músculos de los animales tratados con Proviron que después del ejercicio.
Los músculos de los animales que habían sido ejercitados y tratados con Proviron exhibieron los mayores cambios: la masa muscular y la hipertrofia de la fibra muscular fue mayor que en todos los demás grupos de animales, la capilaridad fue mayor y el 30% de todas las células satélites reconocidas exhibieron signos de activación”.
En estos músculos se veían comúnmente grupos de pequeñas fibras musculares con núcleo central. Parecían ser el resultado de divisiones en forma de brotes de las fibras musculares existentes.
Tanto con el ejercicio como con el Proviron, solos o en combinación, hubo un aumento en la proporción de fibras musculares del tipo I y una disminución en la proporción del tipo II”.
Regulación de la sintasa de óxido nítrico neuronal y endotelial por el esteroide anabolizante androgénico en los músculos esqueléticos K Fontana, T Rocha, MA da Cruz-Hoefling 2012:
“Los esteroides anabolizantes androgénicos (AAS) y el ejercicio comparten efectos comparables en la diferenciación miogénica, el desarrollo de fuerzas, el crecimiento de fibras y la plasticidad del músculo esquelético. La participación de la sintetasa de óxido nítrico (NOS) en estos efectos sólo se demostró en respuesta al ejercicio. Utilizando la inmunohistoquímica y la Western Blotting, examinamos el efecto del AAS en la expresión de las isoformas NOS I y III en tres músculos.
Se utilizaron ratones con un perfil lipídico similar al de los humanos. A los ratones sedentarios o que hacían ejercicio, sometidos a seis semanas de carrera aeróbica en cinta (una hora/día, 5 días/semana) se les administró mesterolona.
La Mesterolona administrada a los ratones sedentarios aumentó significativamente la NOS I en TA y SOL y la NOS III en los tres músculos. La mesterolona administrada a ratones ejercitados aumentó la NOS I en los tres músculos y la NOS III en TA y SOL. El ejercicio en ratones tratados con mesterolona produjo un fuerte incremento en la expresión de NOS I.
Esto puede ser considerado como una indicación del complejo mecanismo de señalización NOS/NO relacionado con los efectos del AAS frente a las características metabólicas/fisiológicas del músculo”.
Efectos de los esteroides anabólicos y del ejercicio aeróbico de alta intensidad en el músculo esquelético de ratones transgénicos Fontana y todos 2013
En un estudio sobre roedores de 6 semanas de duración, los científicos brasileños Karina Fontana, Gerson E. R. Campos, Robert S. Staron y Maria Alice da Cruz-Höfling emprendieron un estudio para examinar los efectos de la mesterolona (1-alfa-metilado-DHT o Proviron®), en la composición del tipo de fibra y el área de la sección transversal de las fibras musculares del esqueleto de ratones transgénicos sedentarios y de alta intensidad, ejercitados aeróbicamente.
Así, el objetivo era investigar el papel de la mesterolona en un supuesto entorno catabólico. ¿La interacción del tratamiento con hormonas anabólicas y el ejercicio aeróbico de alta intensidad (HIT) produce un aumento de la masa muscular y una redistribución de los tipos de fibras musculares esqueléticas?
¿Los músculos con propiedades metabólicas y contráctiles distintas (es decir, rápidos/glicolíticos frente a lentos/oxidativos) se modulan de forma diferente por el tratamiento con esteroides androgénicos anabólicos combinado con un programa de entrenamiento de alta intensidad y resistencia?
Como tal, se estudiaron tres músculos esqueléticos en estas condiciones experimentales: sóleo (SOL), tibialis anterior (TA) y gastrocnemio (GA).
Los animales recibieron goma arábiga o el derivado de la dihidrotestosterona, Proviron (M) (2 mg/kg de peso corporal), durante las últimas 3 semanas del estudio (3d/semana: lunes, miércoles y viernes).
La cantidad de Proviron administrada por semana (6 mg/kg) se considera una dosis alta (supra-terapéutica) y es comparable a las dosis supuestamente utilizadas en los seres humanos.
Lo que los investigadores creen que es supra-terapéutico (o una dosis alta inusual) es de hecho una dosis baja inusual.< Los roedores reciben 3x2mg/kg de Proviron por semana los lunes, miércoles y viernes.
DOSIS EQUIVALENTE HUMANA (DHE) = 2 mg/kg para un ratón = 2 x [3 / 37] = 0,162 mg/kg, para un atleta de 100 kg eso es 16 mg. Los culturistas y los atletas normalmente usan 50-150 mg/día.
La Mesterolona (1 alfa-metil-17 beta-hidroxi-5 alfa-androstan-3-ona) fue elegida por tres razones: puede ser administrada por vía oral evitando la formación de heridas inducidas por inyección y como derivado no alfa-alquilado de la testosterona presenta una baja hepatotoxicidad.
En general, es difícil explicar unos hallazgos tan variados sobre los efectos del tratamiento del AAS en la distribución del tipo y tamaño de las fibras.
Las pruebas contradictorias pueden deberse a una variedad de factores: especie, músculos elegidos, densidad de receptores de andrógenos, metodología de tipificación de fibras, dosis/tipo de AAS, modo de administración, duración del estudio, sexo, edad y nivel de actividad.
En el presente estudio, pudimos detectar cambios sutiles en la distribución de los tipos de fibra con la utilización de la histoquímica refinada de la mATPasa al delinear toda la gama de tipos de fibras puras/híbridas.
Estudios previos de la AAS han separado las fibras en dos o tres categorías amplias, y por lo tanto, probablemente no pudieron detectar cambios sutiles en la composición del tipo de fibra.
Los datos del presente estudio sugieren una respuesta diferencial del AAS entre los músculos lentos y los rápidos.
El Proviron indujo cambios adaptativos diferenciales en los músculos de la extremidad posterior de los ratones transgénicos, lo que equivale a transformaciones significativas del tipo de fibra de rápido a lento en el músculo sóleo lento con un efecto mínimo en los músculos predominantemente rápidos.
El Proviron y el ejercicio indujeron cada uno aumentos comparables en el tamaño de los principales tipos de fibra en los tres músculos. Sin embargo, el AAS más el ejercicio causó un efecto acumulativo que resultó en una hipertrofia adicional.
Los hallazgos muestran que en este modelo murino transgénico el gasto calórico inducido por un programa de ejercicios metabólicamente exigente se superpuso a la síntesis de proteínas, resultando en un aumento de la masa muscular, que se potenció en los animales entrenados tratados con Proviron.
Los datos obtenidos de este modelo transgénico (específicamente diseñado para expresar un fenotipo lipémico similar al de los humanos) podrían ser relevantes para los humanos desde una perspectiva comparativa.
¿Cómo induce el Proviron el crecimiento muscular?
Influencia de la mesterolona en la distribución de las células satélites y la morfología de la fibra dentro del músculo pectoral del pollo en maduración Allouh et all 2012:
“La Mesterolona es un esteroide anabólico androgénico oral sintético utilizado para tratar el hipogonadismo. Hay informes frecuentes de abuso de mesterolona en deportes humanos y equinos para aumentar la masa y la fuerza muscular.
Sin embargo, se dispone de información limitada sobre la forma en que esta droga ejerce sus efectos en el músculo esquelético. Las células satélites (SC) son células madre mononucleares miogénicas que contribuyen al crecimiento y la reparación del músculo postnatal.
Como la activación de las CEs y la posterior diferenciación a nuevos mionúcleos es un evento importante durante la hipertrofia muscular.
Este estudio indica que el Proviron puede inducir la hipertrofia del músculo esquelético de las aves y que esto se correlaciona con el aumento del número de células satélites. Sugerimos que las células satélites son intermediarias celulares clave para la hipertrofia muscular inducida por la mesterolona”.
El tratamiento con Proviron del síndrome de envejecimiento masculino mejora los síntomas del tracto urinario inferior Dugeroglu et al 2014
Su objetivo era investigar los efectos del Proviron en la próstata en pacientes tratados por el síndrome de envejecimiento masculino.
Su conclusión: “La mesterolona demostró ser una alternativa segura en el tratamiento del Síndrome del Hombre Envejecido. También mejoró los síntomas del tracto urinario inferior y la calidad de vida relacionada con la próstata”.
Investigaciones más recientes sugieren que la mesterolona mejora el estado de ánimo.
Una comparación de los efectos antidepresivos de la mesterolona y la amitriptilina en hombres deprimidos, mostró que las drogas eran igualmente efectivas en la reducción de los síntomas depresivos.
Pero el Proviron produjo significativamente menos efectos secundarios adversos que la amitriptilina”.
Del mismo estudio:
“Hoy en día es bien sabido que una de las principales funciones fisiológicas de la testosterona es afinar la erección con el deseo sexual, finalizando la erección con el procesamiento emocional.
Se ha descrito que la terapia de reemplazo de testosterona (TRT) mejora significativamente la función cognitiva en la población general, y también en los hombres deprimidos.
Más recientemente, también los síntomas negativos en los pacientes esquizofrénicos masculinos se han correlacionado con el nivel de testosterona en suero y se ha sugerido el tratamiento de testosterona a corto plazo como una opción terapéutica en los esquizofrénicos masculinos. “
La mayoría de los chicos odian los extractos de los estudios científicos, pero creo que necesitas ver este:
Los efectos del Proviron en el recuento de esperma en la oligospermia idiopática. Bhathena y todos: “Cuarenta hombres subfértiles con oligospermia idiopática fueron tratados al azar con mesterolona o con placebo durante más de 4 meses.
El análisis seminal se realizó tres veces antes del tratamiento y dos veces después de 16 semanas de tratamiento. Hubo un aumento significativo del volumen de semen, de la concentración media de espermatozoides y del recuento total medio de espermatozoides por eyaculación (P menos de 0,01) con el tratamiento con mesterolona”.
Proviron para mujeres
Tratamiento a largo plazo de la anemia renal con mesterolona. Kraft D 1980:
“Se administró Proviron, 150 mg diarios por vía oral, a 26 pacientes (10 hombres, 16 mujeres) con anemia renal en hemodiálisis crónica (3 veces durante 5 horas).
Al comienzo del tratamiento los pacientes habían sido dializados durante al menos 6 meses en condiciones estables: la deficiencia de hierro había sido excluida o tratada.
Durante el período de tratamiento se observó una mejora progresiva de la anemia. Después de 39 meses la concentración de hemoglobina había aumentado de 74 +/- 4 g/l a 95 +/- 5 g/l, el hematocrito de 0,22 +/- 0,01 a 0,28 +/- 0,02, y el recuento de glóbulos rojos de 2,44 +/- 0,12 X 10(12)/l a 3,09 +/- 0,2 X 10(12)/l.
Los efectos secundarios fueron raros; algunos pacientes desarrollaron un aumento del apetito con un aumento de peso corporal, mientras que algunas mujeres desarrollaron acné o hirsutismo. No hubo ningún efecto de la mesterolona en la función hepática.
Los resultados indican que la mesterolona puede influir favorablemente en la anemia renal y que los efectos secundarios de este derivado de la testosterona no son tales que prohíban su uso en las mujeres”.
Lo que hizo que una chica delirara en un foro de discusión: “El hirsutismo no es deseado, pero esta fue una dosis de 150mg, mientras que 10-25mg será suficiente para hacer que la libido se acelere”
Un buen conjunto de estudios que encontré en la red:
Supresión de Proviron independiente
Este hilo se refiere al Proviron utilizado de forma independiente para fines no cíclicos, no PCT, como el aumento de fuerza o la agresión en la sala de pesas, la libido, el endurecimiento de los músculos, etc.
A menudo me he preguntado si la supresión se convertiría en un problema significativo cuando se utiliza a veces durante períodos prolongados en alguien con un entorno hormonal normal, y si el PCT es necesario cuando se utiliza de esta manera.
He realizado un grupo de estudios para averiguarlo.
1: El efecto de la mesterolona en el conteo de esperma, en la hormona estimulante del folículo sérico, la hormona luteinizante, la testosterona en plasma y el resultado en hombres oligospérmicos idiopáticos.
Doscientos cincuenta hombres subfértiles con oligospermia idiopática (recuento inferior a 20 millones/ml) fueron tratados con Proviron (100-150 mg/día) durante 12 meses.
El análisis seminal se analizó tres veces y la hormona luteinizante (LH) de la foliculoestimulación sérica y la testosterona en plasma se analizaron una vez antes del tratamiento y se repitieron a los 3, 6, 9 y 12 meses de iniciado el tratamiento.
Ciento diez pacientes (44%) tenían FSH, LH y testosterona en plasma normales en suero, 85 pacientes (34%) tenían FSH, LH y testosterona en plasma bajas en suero. Ciento setenta y cinco pacientes (70%) tenían oligospermia moderada (conteo de 5 a menos de 20 millones/ml) y 75 pacientes (30%) tenían oligospermia severa (conteo de menos de 5 millones/ml).
Setenta y cinco pacientes moderadamente oligospérmicos mostraron una mejora significativa en la densidad, el recuento total de espermatozoides y la movilidad de los mismos tras el tratamiento con Proviron , mientras que sólo el 12% mostró una mejora en el grupo de oligospermos graves. La mesterolona no tuvo un efecto depresivo en los niveles séricos bajos o normales de FSH y LH, pero tuvo un efecto depresivo en el 25% si los niveles eran elevados.
No hubo efectos adversos significativos en los niveles de testosterona o en la función hepática. Ciento quince (46%) embarazos resultaron después del tratamiento, 9 de 115 (7.8%) abortaron y 2 (1.7%) tuvieron un embarazo ectópico.
Se encontró que la Mesterolona era más útil en pacientes con un recuento de espermatozoides que oscilaba entre 5 y 20 millones/ml. Aquellos con oligospermia severa (conteo menor a 5 millones) no parecen beneficiarse de esta terapia.
NOTAS: Se utilizó un grupo grande, la mayoría de los cuales eran hormonalmente normales. La LH bajó un poco si estaba elevada, pero no es realmente relevante porque los niveles de testosterona no mostraron ningún cambio significativo en todos los sujetos de todos modos.
2 :Tratamiento con Proviron de pacientes con patospermia.
La respuesta a la Mesterolona, en dosis de 25 mg/día, fue examinada en 42 pacientes con patospermia. El tratamiento duró 100 días. La pronunciada respuesta al tratamiento con Mesterolona se observó en la hipozoo- y oligozoospermia con bajo contenido inicial de fructosa en el eyaculado. El contenido de fructosa alcanzó su rango normal después del tratamiento. Durante el período terapéutico 11 esposas quedaron embarazadas. Los autores concluyen que la Mesterolona no influye en los niveles de FSH, LH y testosterona en el plasma, sólo tiene efectos periféricos.
NOTAS: Una dosis baja en un período de tiempo decente de 3 meses. No hay influencia mensurable en el HPTA.
3 : Colesterol en plasma, triglicéridos, FSH y niveles de testosterona de pacientes masculinos normolipémicos con disminución de la fertilidad tratados con mesterolona.
No hubo cambios en los niveles de colesterol en plasma, triglicéridos, FSH y testosterona de 24 hombres sanos tratados con mesterolona para la infertilidad durante un período de 6 meses. Los pacientes eran normolipémicos y las dosis diarias fueron de 75 mg.
No se observaron efectos secundarios. La mesterolona parece tener un efecto androgénico demasiado selectivo o demasiado bajo con las dosis utilizadas en la orde para tener una influencia en el metabolismo de los lípidos de los hombres.
NOTAS: Un grupo de tamaño decente, de nuevo sano, aparte de ser estéril. Una dosis media-baja durante un período de tiempo bastante largo. Nuevamente no hay supresión significativa.
4: Los efectos de la mesterolona en los órganos sexuales accesorios masculinos, en el espermiograma, la testosterona en plasma y la FSH.
42 pacientes varones subfértiles ambulatorios fueron tratados con Proviron. La oligoasteno teratozoospermia moderada fue la lesión más común en el análisis de esperma. El tratamiento no cambió la cantidad de FSH en plasma, testosterona o fosfatasa prostática.
La fosfatasa ácida y el ácido cítrico del semen mostraron un aumento de la actividad con el tratamiento de mesterolona. La cantidad de fructosa disminuyó, probablemente debido al aumento del número de espermatozoides, que necesitan más fructosa para su metabolismo respectivamente.
El esperma del 93% de los pacientes mejoró o se mantuvo sin cambios. El 30% de los pacientes desarrollaron normozoospermia. Se lograron 6 embarazos.
NOTAS: Aquí, además de ser estériles, los pacientes también están postrados en la cama. No se dan las razones para ello. Tampoco la cantidad de mesterolona en la dosis diaria.
Por sí mismo, este estudio no es casi nada, pero junto con los estudios anteriores que tampoco detectaron cambios endocrinos, puede ser sugestivo y por lo tanto debe ser considerado. ______________________________________________
5 : Efecto de los andrógenos no aromatizables en las respuestas de la LHRH y la TRH en el fallo testicular primario.
Hemos evaluado las respuestas de la gonadotropina, TSH y PRL a los andrógenos no aromatizables, mesterolona y fluoximestrona, en 27 pacientes con fallo testicular primario.
A todos los pacientes se les dio un bolo de LHRH (100 microgramos) y TRH (200 microgramos) en el tiempo cero.
Nueve sujetos recibieron otro bolo de TRH a los 30 minutos. A estos últimos se les administró 150 mg de mesterolona diariamente durante 6 semanas.
Los sujetos restantes recibieron fluoximesterona 5 mg diarios durante 4 semanas y 10 mg diarios durante 2 semanas. El último día de la administración de andrógenos, los sujetos fueron re-interpretados con LHRH y TRH de acuerdo con el mismo protocolo.
Cuando se compararon con los controles, los pacientes tenían niveles circulantes normales de testosterona, estradiol, PRL y hormonas tiroideas. Sin embargo, los niveles basales de LH, FSH y TSH, así como las respuestas de las gonadotropinas a la LHRH y la TSH y las respuestas de la PRL a la TRH, se incrementaron.
La administración de Mesterolona no produjo cambios en los esteroides, las hormonas tiroideas, las gonadotropinas ni la PRL. Sin embargo, hubo una reducción en la secreción de TSH integrada e incremental después de la TRH.
La administración de fluoximesterona se acompañó de una reducción de la globulina de unión a la tiroides (con disminuciones asociadas en la T3 y aumentos en la absorción de la resina T3).
El índice de T4 libre no se alteró, lo que implica que la función tiroidea no se modificó. Además, durante la administración de fluoximesterona, hubo una reducción de la testosterona, las gonadotropinas y la respuesta de la LHH a la LHRH.
La TSH basal no varió, pero hubo una reducción en el pico y en la respuesta integrada de la TSH a la TRH. Los niveles de PRL se mantuvieron inalterados durante el tratamiento con fluoximesterona.
NOTAS: Este es un poco diferente, ya que también dieron inyecciones de LHRH. En este pequeño grupo de sujetos, Proviron no cambió de manera mensurable la respuesta de la LH y la FSH (y finalmente la testosterona) a la LHRH después de haber sido tomada en una dosis media durante varias semanas. Es bueno saberlo.
Los siguientes muestran la supresión con el uso de Proviron:
6 : Los efectos de la mesterolona, una hormona sexual masculina en pacientes deprimidos. Resumen Basado en perfiles de EEG (CEEG) computarizado, en altas dosis, se predijeron las propiedades antidepresivas de la mesterolona, un andrógeno sintético.
En un estudio controlado con placebo, se investigaron los efectos clínicos de 300-450 mg diarios de mesterolona en 52 pacientes ambulatorios masculinos deprimidos relativamente jóvenes (rango de edad 26-53 años, media 42,7 años).
Durante las seis semanas de tratamiento con mesterolona, hubo una mejora significativa de la sintomatología de la depresión.
Sin embargo, como también se estableció una mejora durante el tratamiento con placebo, no se estableció ninguna diferencia estadísticamente apreciable en los efectos terapéuticos de la mesterolona en comparación con el placebo.
El tratamiento con mesterolona disminuyó significativamente tanto los niveles de testosterona en plasma como los de testosterona ligada a proteínas. Los pacientes con altos niveles de testosterona antes del tratamiento parecen haber obtenido más beneficios del tratamiento con mesterolona que los pacientes con bajos niveles de testosterona.
El grado de mejora se correlacionó débilmente con la disminución de los niveles de testosterona durante el tratamiento con mesterolona.
NOTAS: Un grupo de tamaño decente de hombres de mediana edad a los que se les dio 300-450 mg durante varias semanas. Eso es al menos 2-3 veces la dosis dada en los estudios anteriores.
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7: La respuesta hormonal a un andrógeno sintético (mesterolona) en la oligospermia. Resumen Cuarenta hombres subfértiles con oligospermia fueron tratados con un andrógeno sintético (Mesterolona).
Se evaluó el efecto de la droga midiendo la testosterona sérica, la hormona luteinizante (LH), la hormona folículo estimulante (FSH) y analizando el semen antes y después del tratamiento.
Los resultados demostraron que en veintitrés pacientes tratados durante 6 a 9 meses hubo una disminución significativa de la testosterona sérica (P menos de 0,01); las medias +/- SEM antes y después del tratamiento fueron de 17,05 +/- 0,95 y 14,7 +/- 0,95 (nmol/l de suero) respectivamente.
Hubo un pronunciado aumento de la LH sérica (P menos de 0,01), siendo los valores 2,73 +/- 0,26 y 3,61 +/- 0,3 (u/l) respectivamente. Sin embargo, no se encontró ninguna diferencia significativa en la HFE sérica antes y después del tratamiento.
La concentración de espermatozoides mostró una respuesta variable al tratamiento. En veintiún pacientes no hubo ningún cambio o empeoramiento en la concentración de espermatozoides, mientras que en diecinueve pacientes se observó una mejora.
El análisis de la varianza de la concentración y la motilidad de los espermatozoides durante los períodos anterior y posterior al tratamiento, en todos los pacientes, no mostró diferencias significativas en la concentración de espermatozoides F1.145 = 2.82 (P=0.1).
NOTAS: Este grupo fue tratado durante mucho tiempo, con la testosterona disminuyendo, pero de nuevo la dosis utilizada es desconocida. Considerando lo anterior, es seguro asumir que usaron altas dosis, como en el #6.
Extrañamente, la LH está aumentada, pero esto puede deberse a su naturaleza pulsátil, que hace más difícil medirla con precisión.
CONCLUSIÓN: Sólo mirando a todos los sujetos en los estudios 1-4 se ve un total de 358 ppl con sistemas de endorfinas de funcionamiento normal tomar en cualquier lugar de 25-150 mg, a veces hasta 12 meses o más, sin ningún cambio mensurable en la testosterona.
Los estudios que mostraron que se utilizaron de otra manera o que probablemente utilizaron dosis muy altas. Las dosis bajas a medias (25-150 mg) de proviron tomadas cuando el HPTA está funcionando plenamente (léase: no al final de un ciclo) no suprimen significativamente la testosterona. Sin embargo, las dosis más altas tienden a hacerlo.
Esto es lo que normalmente se encuentra en la red sobre el Proviron (mesterolona):
La mesterolona tiene cuatro usos distintos en el mundo del culturismo.
El primero es el resultado de su estructura.
Está reducida en 5-alfa y no es capaz de formar estrógeno, pero sin embargo tiene una afinidad mucho mayor con la enzima aromatasa (que convierte la testosterona en estrógeno) que la testosterona.
Esto significa que al administrarla con testosterona u otro compuesto aromatizable, evita la acumulación de estrógeno porque se une a la enzima aromatasa con mucha fuerza, impidiendo así que estos esteroides interactúen con ella y formen estrógeno.
Por lo tanto, el uso de Mesterolone tiene el beneficio extremo de reducir los efectos secundarios estrogénicos y la retención de agua que se observan con otros esteroides, y como tal, todavía ayuda a proporcionar ganancias mayormente magras.
También se ha sugerido que puede reducir el receptor de estrógeno real, haciéndolo doblemente efectivo en la reducción de los niveles de estrógeno circulante.
El segundo uso es para mejorar la potencia de la testosterona. La testosterona en el cuerpo a niveles fisiológicos normales es mayormente inactiva. Tanto como el 97 o 98 por ciento de la testosterona en esa cantidad está ligada a la globulina de unión de hormonas sexuales (SHBG) y a la albúmina, dos proteínas.
En esta forma la testosterona es mayormente inactiva. Pero al igual que la enzima aromatasa, la DHT tiene una mayor afinidad por estas proteínas que la testosterona, por lo que cuando se administra simultáneamente la mesterolona se unirá a la SHBG y a la albúmina, dejando mayores cantidades de testosterona libre para mediar en las actividades anabólicas como la síntesis de proteínas.
Otra forma en la que ayuda a aumentar las ganancias. También es otra parte de la ecuación que lo hace ineficaz por sí mismo, ya que al unirse a estas proteínas también, se convertiría en un no-tejido en el receptor de andrógenos.
En tercer lugar, la mesterolona se añade en fases previas a la competición para aumentar una dureza y densidad muscular distintivas.
Probablemente debido a su reducción en el estrógeno circulante, quizás debido a la disminución del receptor de estrógeno en el tejido muscular, disminuye la acumulación total de agua en el cuerpo dando a su usuario un aspecto mucho más delgado, y un efecto visual de poseer músculos “más duros” con más cortes y estrías.
El Proviron se utiliza a menudo como un secreto de última hora por muchos culturistas y tanto actores como modelos lo han usado una y otra vez para dar una forma superior día tras día, cuando se necesita.
Como el otro compuesto DHT metilado, la drostanolona, la mesterolona es particularmente potente para lograr esta hazaña.
Por último, el Proviron se utiliza durante un ciclo de ciertas hormonas como la nandrolona, con una clara falta de naturaleza androgénica, o quizás las hormonas reducidas de 5 alfa que no tienen las mismas afinidades que la DHT.
Se sabe que tales compuestos, pensando en la trenbolona, la nandrolona y otras en particular, disminuyen la libido. Limitar al atleta a la realización sexual es el resultado lógico. La DHT juega un papel clave en este proceso y por lo tanto se administra en conjunto con tales esteroides para aliviar o mitigar este molesto efecto secundario.
El Proviron también es comúnmente prescrito por los médicos a personas con bajos niveles de testosterona, o pacientes con impotencia crónica.
No se percibe como un poderoso anabólico, pero hace el trabajo igual de bien, si no mejor, que otros esteroides anabólicos, lo que lo convierte en un favorito en las prácticas médicas debido a su menor probabilidad de abuso.
