La Mesterolona tiene muchos propósitos dentro de nuestro deporte y su uso y efecto es debatido y discutido en muchos hilos. Lo que muchos culturistas no se dan cuenta es que el uso de todos los medios es dependiente, déjame explicarte.
Cuando usas un gramo de testosterona tienes una gran posibilidad de que se convierta en un compuesto más agresivo y duro, el DHT. Lo más probable es que uses un antiestrógeno como el Arimidex.
Cuando por otro lado usas un gramo de nandrolona, éste se convertirá en un compuesto más suave (DHN) por el mismo enzima (5-alfa-reductasa).
El uso de Arimidex, etc. es inútil y debería usar Nolvadex y… proviron para prevenir el efecto secundario que llamamos en la jerga “deca-dick” que es una pérdida de la libido.
También es muy discutido el uso de Proviron en el puente PCT-HRT. La PCT (terapia post-ciclo) está pensada para evitar un choque después de dejar de usar esteroides.
El bridging es el uso de ciertos medios que algunos culturistas toman entre 2 ciclos.
No hay ninguna ventaja de Arimidex o Femara sobre Proviron cuando se trata de controlar los efectos secundarios de los estrógenos. Al contrario, todo al estrógeno en gran parte suprimido, lo único que daña la salud en lugar de mejorar.
Arimidex (anastrozol), Femara (letrozol) son muy eficaces en la supresión de estrógenos y así evitar estos efectos secundarios. Son tan eficaces que se deja muy poco estrógeno para la salud y el crecimiento del cuerpo.
Por lo tanto, estos medicamentos sólo son adecuados para curar ciertos tipos de cáncer, NO para reducir la aromatización del AAS donde la enfermedad es mucho menos dañina que los efectos secundarios de la droga.
En los casos en que el anastrozol ya ha demostrado ser muy negativo en el equilibrio lipídico del colesterol HDL/LDL en el hígado y la sangre, el letrozol es incluso 2,5 veces peor (1).
El letrozol también ha estudiado un efecto negativo en la densidad ósea (2). Suprime el estrógeno (E) en un alto grado:
Cita: “En las mujeres postmenopáusicas, el letrozol comúnmente suprime las concentraciones de estradiol y estrona circulantes o por debajo del límite de sensibilidad del ensayo para medir el exceso de uso. (2) “
Los moduladores selectivos de los receptores estrogénicos (SERM) Nolvadex (tamoxifeno), exemestano, raloxifeno, por el contrario, mejoran la densidad ósea y el colesterol a diferencia de los antiestrógenos y los bloqueadores de la aromatasa, principalmente por la unión selectiva a la ER. Donde el anastrozol y el letrozol reducirán su salud, nolvadex mejorará su salud mientras que el resultado es el mismo para prevenir los efectos secundarios estrogénicos negativos (3).
El Proviron (mesterolona) durante un ciclo de dosis bajas siempre debe ser preferente sobre el Arimidex, Nolvadex o el Letrozol.
La Mesterolona mejoró la libido en varios estudios, sin supresión de la testosterona (4), es un antidepresivo muy bueno (5), se une fuertemente a la SHBG y permite más testosterona libre a la RA en el tejido muscular (más crecimiento muscular relacionado con la RA en las curas de prueba), porque la mesterolona baja (especialmente en dosis bajas), el AR alcanza da poco o ningún efecto secundario androgénico como el agrandamiento de la próstata, el crecimiento del vello corporal, la MPB (calvicie de patrón masculino), el acné (algunos hombres muy sensibles, por supuesto, aumentarán las curas pero raramente con proviron solo).
No está respaldado por estudios científicos, pero las experiencias de la vida real de algunos culturistas con proviron, es que proporciona dureza muscular, evita la retención de líquidos o la disminuye considerablemente, hasta cierto punto previene la ginecomastia, y en general combate la feminización reduciendo el exceso de estrógeno circulante. Además, el proviron tiene poco efecto negativo en el IGF-1, a diferencia del anastrozol.
Efectos estrogénicos:
- Retención de líquidos
- Aumento de la presión sanguínea
- Tetas de perra
- Depresión
- Disminución de la libido
- Aumento de la grasa corporal local
Conclusión: Durante un ciclo el proviron es siempre preferible a un bloqueador de la aromatasa no esteroide, ya que los beneficios para la salud y el crecimiento muscular son mayores.
Nolvadex es más adecuado para combatir los efectos secundarios estrogénicos locales como la hinchazón de los senos con un efecto positivo sobre el colesterol, en contraposición al letrozol y el anastrozol.
Para combatir el exceso de humedad un bloqueador de aromatasa es una mala idea, porque la enfermedad es menos severa que los efectos secundarios de la droga. La retención de líquidos puede combatirse con agentes más selectivos sin efectos adversos para la salud (bloqueadores de la aldosterona).
Aquellos que quieran un ciclo sin preocupaciones, pueden combinar una pequeña dosis de proviron en combinación con una ligera dosis de nolvadex. (como 50mg de proviron y 20mg de Nolva/día) para la mayoría de los usuarios, esto sería suficiente para mantener la libido y prevenir los efectos secundarios de los estrógenos.
Esto tiene mínimas consecuencias negativas para la salud del usuario.
Si los efectos estrogénicos aún ocurren en gran medida (ginecomastia) entonces puedes aumentar la dosis de Nolvadex. (40-50mg/día durante 4-7 días)
¿Cuál es el papel de la mesterolona en el aumento del recuento y la motilidad de los espermatozoides y cuál es el mecanismo por el que aumenta?
Para entender esto, uno debe revisar inicialmente cómo y por qué se produce la testosterona.
La hormona liberadora de gonadotrofina (GRH) es la hormona que controla la función reproductiva. Es producida y liberada por una parte del cerebro llamada hipotálamo y a su vez controla la producción y liberación de la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH) (llamadas gonadotrofinas) de la glándula pituitaria adyacente.
La LH actúa con la FSH para estimular la producción de testosterona, secretada por las células intersticiales de los testículos y responsable de desencadenar el desarrollo de los espermatozoides y de muchas características sexuales como los cambios que se producen durante la pubertad en el pene y los testículos.
La mesterolona está indicada en el tratamiento de la deficiencia de testosterona o la infertilidad masculina asociada con el mal funcionamiento del hipotálamo, la hipófisis o los testículos.
El medicamento se administra por vía oral y la dosis inicial recomendada es de tres o cuatro comprimidos de 25mg diarios durante varios meses, seguidos de una terapia de mantenimiento de dos o tres comprimidos (50-75mg) diarios.
No se recomienda en niños y está contraindicada cuando hay antecedentes de tumores hepáticos anteriores o existentes, o en presencia de cáncer de próstata, ya que puede estimular su crecimiento.
La estructura molecular de la Mesterolona le confiere unas propiedades especiales que la diferencian de la testosterona y de todos los fármacos derivados de la testosterona que se utilizan para este tipo de terapia, ya que no es descompuesta por el cuerpo (metabolizada) en estrógenos.
Esta diferencia explica casi con certeza los hallazgos de que, en su dosis terapéutica habitual en hombres normales, la mesterolona no reduce significativamente la liberación de gonadotropinas de la pituitaria.
Por lo tanto, la producción de esperma (espermatogénesis) no se ve afectada por la mesterolona en comparación con otros medicamentos utilizados en esta área, que suprimen y, por lo tanto, reemplazan la testosterona natural (endógena) del cuerpo.
En otras palabras, la mesterolona complementa la testosterona natural.
Muchos fisicoculturistas creen que Proviron es totalmente androgénico y por lo tanto suprimirá el HPTA y por lo tanto no puede ser usado en PCT
Algunos estudios científicos relevantes:
La administración de Mesterolona no produjo cambios en los esteroides, las hormonas tiroideas, las gonadotropinas ni las PRL. Varma TR, Patel RH. Int J Gynaecol Obstet. 1988 Feb;26(1):121-8.
Departamento de Obstetricia y Ginecología, Escuela de Medicina del Hospital St. George’s de Londres, Reino Unido.
Doscientos cincuenta hombres subfértiles con oligospermia idiopática (recuento inferior a 20 millones/ml) fueron tratados con mesterolona (100-150 mg/día) durante 12 meses.
El análisis seminal se analizó tres veces y la hormona luteinizante (LH) de la hormona folículo estimulante (FSH) y la testosterona en plasma se analizaron una vez antes del tratamiento y se repitieron a los 3, 6, 9 y 12 meses de iniciado el tratamiento.
Ciento diez pacientes (44%) tenían FSH, LH y testosterona en plasma normales en suero, 85 pacientes (34%) tenían FSH, LH y testosterona en plasma bajas en suero. Ciento setenta y cinco pacientes (70%) tenían oligospermia moderada (conteo de 5 a menos de 20 millones/ml) y 75 pacientes (30%) tenían oligospermia severa (conteo de menos de 5 millones/ml).
Setenta y cinco pacientes moderadamente oligospérmicos mostraron una mejora significativa en la densidad, el recuento total de espermatozoides y la movilidad de los mismos tras el tratamiento con mesterolona, mientras que sólo el 12% mostró una mejora en el grupo de oligospermos graves.
La mesterolona no tuvo un efecto depresivo en los niveles séricos bajos o normales de FSH y LH, pero tuvo un efecto depresivo en el 25% si los niveles eran elevados.
No hubo efectos adversos significativos en los niveles de testosterona o en la función hepática. Ciento quince (46%) embarazos resultaron después del tratamiento, 9 de 115 (7.8%) abortaron y 2 (1.7%) tuvieron un embarazo ectópico.
Se encontró que la Mesterolona era más útil en pacientes con un recuento de espermatozoides que oscilaba entre 5 y 20 millones/ml. Aquellos con oligospermia severa (conteo menor a 5 millones) no parecen beneficiarse de esta terapia. PMID: 2892728 [PubMed – indexado para MEDLINE]
Efecto de los andrógenos no aromatizables en las respuestas de la LHRH y la TRH en la insuficiencia testicular primaria
Spitz IM, Margalioth EJ, Yeger Y, Livshin Y, Zylber-Haran E, Shilo S.
Hemos evaluado las respuestas de la gonadotropina, la TSH y la PRL a los andrógenos no aromatizables, la mesterolona y la fluoximestrona, en 27 pacientes con fallo testicular primario. A todos los pacientes se les dio un bolus de LHRH (100 microgramos) y TRH (200 microgramos) en el tiempo cero.
Nueve sujetos recibieron otro bolus de TRH a los 30 minutos. A estos últimos se les administró 150 mg de mesterolona diariamente durante 6 semanas. Los sujetos restantes recibieron fluoximesterona 5 mg diarios durante 4 semanas y 10 mg diarios durante 2 semanas.
El último día de la administración de andrógenos, los sujetos fueron re-interpretados con LHRH y TRH de acuerdo con el mismo protocolo. Cuando se compararon con los controles, los pacientes tenían niveles circulantes normales de testosterona, estradiol, PRL y hormonas tiroideas.
Sin embargo, los niveles basales de LH, FSH y TSH, así como las respuestas de las gonadotropinas a la LHRH y la TSH y las respuestas de la PRL a la TRH, se incrementaron.
- Eur J Cáncer. Agosto 2001, 37 (12) :1510-3
- J Bioquímica de Esteroides Mol Biol. Oct 2003, 87 (1) :35-45.
- Oncología (Huntington). 2003 Mayo, 17 (5) :652-9, 659 discusión, 662, 666 passim
- Wien Klin Wochenschr. 1980 28 de marzo de 92 (7) :243-7
- Psiquiatría J Clin. Enero 1985, 46 (1) :6-8.
