La dihidrotestosterona (DHT) es un metabolito biológicamente activo de la hormona testosterona, formado principalmente en la glándula prostática, los testículos, los folículos pilosos y las glándulas suprarrenales por la enzima 50-reductasa mediante la reducción del doble enlace 4,5.
La dihidrotestosterona pertenece a la clase de compuestos llamados andrógenos, también llamados comúnmente hormonas androgénicas o testoides. Los andrógenos forman parte de la biología del género al estimular y controlar el desarrollo y mantenimiento de las características masculinas.
La dihidrotestosterona es 3 veces más potente que la testosterona: la testosterona es de 5 a 10 veces más potente que los andrógenos suprarrenales.
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El principal andrógeno secretado por los testículos es, por supuesto, la testosterona. Sin embargo, en la mayor parte del cuerpo, la señal androgénica no es transportada por la testosterona.
En estos tejidos, que incluyen el cerebro (SNC), la piel, los genitales, prácticamente todo menos el músculo, el andrógeno activo es en realidad el dihidrotestosterona.
La testosterona en este caso simplemente actúa como una prohormona que se convierte en el andrógeno activo OHT por la acción de la enzima 5-AR.
La 5-AR se concentra fuertemente en prácticamente todas las áreas del cuerpo que dependen de los andrógenos, excepto en el músculo esquelético, lo que resulta en que muy poca testosterona llega a estas partes del cuerpo para unirse a los receptores de andrógenos.
En su lugar, se transforma rápidamente en dihidrotestosterona, que luego interactúa con los receptores. Esta transformación cumple una función biológica muy importante en estos tejidos.
La dihidrotestosterona es un andrógeno mucho más fuerte que la testosterona, se une de 3 a 5 veces más fuertemente al receptor de andrógenos.
Si le quitas 5-AR a estos tejidos y bloqueas la formación de DHT, entonces verás algunos cambios dramáticos en la fisiología. La DHT también puede ser utilizada como un antiestrógeno. Funciona para hacer esto a través de tres métodos diferentes.
El primero, la DHT inhibe directamente la actividad de los estrógenos en los tejidos. Lo hace actuando como un antagonista competitivo del receptor de estrógeno o disminuyendo la transcripción de ARN inducida por el estrógeno en un punto posterior a la unión del receptor de estrógeno.
En segundo lugar, se ha demostrado que la DHT y sus metabolitos bloquean directamente la producción de estrógenos de los andrógenos al inhibir la actividad de la enzima aromatasa.
Los estudios realizados en el tejido mamario mostraron que la dihidrotestosterona, la androsterona y la 5alfa-androstandiona son potentes inhibidores de la formación de estrógeno a partir de la androstenediona. La 5alfa androstandiona demostró ser la más potente, mientras que la androsterona fue la menos potente.
Tercero, la DHT actúa en el hipotálamo pituitario para disminuir la secreción de gonadotropinas. Al disminuir la secreción de gonadotropinas se disminuye la producción de las materias primas para la producción de estrógenos – testosterona y androstenediona (la DHT por sí misma no puede aromatizar en estrógenos).
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