El hexapéptido liberador de GH (GHRP-6) es un secratógeno que estimula la liberación de la hormona de crecimiento (GH) actuando tanto en el hipotálamo como en la pituitaria, lo cual ha sido documentado clínicamente en una amplia variedad de especies in vivo e in vitro.
El GHRP-6 duplica la forma en que la hormona de crecimiento trabaja en el cuerpo. En los estudios realizados se ha demostrado que no sólo aumenta los niveles de la hormona de crecimiento, sino que también aumenta las ráfagas de secreción pulsátil de la GH.
Otro rasgo notable de la GHRP-6 es el aumento de la secreción fisiológica pulsátil normal por su acción hipotalámica.
Los estudios iniciales con el GHRP-6 sugirieron que este compuesto actuaba principalmente en la glándula pituitaria y era absolutamente específico para la liberación de GH. Si te sientes curioso, aquí tienes un artículo sobre la interesante opinión de un conocido profesor sobre la GH en el culturismo.
Estudios más recientes han calificado ambas suposiciones. Se ha comprobado clínicamente que este péptido aumenta los niveles de GH, aumenta el apetito, eleva los niveles de IGF-1, ayuda a los ciclos de sueño y más.
El GHRP-6 está encerrado en una cápsula antivirus, que es esencialmente la cápsula exterior de un virus que no contiene ningún ADN o ARN viral real, por lo que es completamente seguro.
El antivirus utilizado ha sido diseñado para contener péptidos especiales que actúan como un adhesivo para ciertas células de la boca.
Estos péptidos son muy importantes porque al adherirse a las células de la mucosa de la boca aseguran que el antivirus pueda inyectar el GHRP-6 en las células.
El antivirus envía una señal a la membrana lipídica para abrir canales de proteína que realmente llevan el péptido a la célula. Una vez en las células, los péptidos de adhesión a la mucosa se separan del péptido que hemos añadido, ya sea IGF, GHRP-6 o lo que sea.
El péptido ahora está libre para ser liberado a través del sistema linfático en su forma biológica activa. Esto significa que es transportado a través del flujo sanguíneo directamente desde las células de la boca.
Así que no hay un pico repentino de GHRP-6, tus propias células regulan su liberación. Nunca llega a ninguna enzima digestiva o ácidos más allá de la mucosidad de la polilla, que en realidad tiene el mismo pH que se utiliza para almacenar el GHRP-6 en ácido acético, por lo que afirmar que se descompone aquí es ridículo.
El transporte del péptido al sistema linfático es lo que resulta en una liberación más lenta y controlada del péptido con el tiempo. Un estudio reciente ha verificado que una infusión intravenosa constante de 24 horas de GHRP-6 neurofisiológicamente (a través del sistema nervioso central) activó el eje GH-IGF-1 activando la masa y amplitud de la ráfaga de secreción de GH de 7 a 10 veces e incrementando la secreción basal (no polémica) de GH en 4,5 veces.
Por ejemplo, se observaron aumentos significativos de las concentraciones plasmáticas de IGF-1 después de 7 días de infusión de GHRP-6 e incluso se ha informado de ellos después de 7 días de administración intranasal en niños y en adultos después de 7 a 14 días de administración intranasal de hexarelina.
También es interesante que se ha demostrado que la administración a largo plazo de hexarelina también aumenta significativamente las concentraciones de GH en circulación.
La posible utilidad clínica de estos secratogos de GH se debe a la consistente verificación clínica de estos hallazgos en individuos de muchas edades.
Los usuarios suelen administrar este producto colocándolo en una jeringa y rociándolo en las mejillas del lado de la boca. Se insta a los usuarios a no hacer nada para inducir un exceso de secreción de saliva porque esto disminuirá la tasa de absorción de la droga al hacer que una mayor parte de ella sea expulsada por la garganta y disuelta por el estómago.
Se instruye a los usuarios a no tomar este producto con la comida, porque esto también obstaculizará en gran medida la cantidad de la droga que es realmente absorbida por el cuerpo.
También es importante señalar que los usuarios no deben cepillarse los dientes o hacer cualquier tipo de enjuague bucal 30 minutos antes o después de la administración.
La idea básica es mantener la boca lo más intacta y seca posible mientras la hormona tiene tiempo de filtrarse en los vertidos del revestimiento interior de la boca para que pueda ser absorbida adecuadamente.
